波新聞─陳瑩／高雄
國立高雄大學24日舉辦《卓越講座》，特別邀請高雄醫學大學講座教授鐘育志，分享其多年來專注於罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）」的研究心得，以及推動SMA治療藥物納入健保給付的經歷。鐘教授強調，將SMA列入新生兒篩檢項目至關重要，因為未發病前的治療效果最佳。
講座由高雄大學校長陳啓仁主持，並親自頒發感謝狀予鐘育志。陳校長表示，新學期首場講座邀請到被譽為「台灣SMA之父」的鐘教授，講題為「在逆境中擁抱希望：罕見病友的生命啟迪」。此次講座不僅是衛生教育宣導，還帶領師生深入了解SMA的病因、醫療技術發展以及社會支持對患者的重要性，進一步體現尊重生命、珍惜每個生命價值的意義。
鐘育志教授指出，SMA是一種罕見的遺傳性疾病，會導致運動神經元逐漸退化，患者通常在嬰幼兒時期或童年期開始出現肌肉無力的症狀，並逐漸失去行動能力。然而，隨著醫療技術的進步，包括新生兒篩檢與針對疾病機制的精準治療，SMA的治療前景顯著改善。
在講座中，鐘教授分享了多位SMA患者及其家庭的生命故事，展現他們在面對疾病帶來的挑戰時，從未放棄的堅韌精神。他強調，醫療技術固然重要，但社會的支持與家庭的愛與力量同樣是患者獲得新生的關鍵。
鐘育志對SMA治療的未來充滿信心，他呼籲社會應加強對罕見疾病患者的關注，讓他們不僅僅是能夠存活，還能夠過上有尊嚴、充滿希望的生活。
鐘育志教授畢業於高雄醫學院醫學系，並在日本東京女子醫科大學取得醫學博士學位。他現任高雄醫學大學客座教授、國立陽明交通大學終身講座教授，以及高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒神經科主治醫師，專精於小兒神經學、神經肌肉病學、轉譯醫學和精準醫學領域。
波新聞─陳瑩／高雄
國立高雄大學24日舉辦《卓越講座》，特別邀請高雄醫學大學講座教授鐘育志，分享其多年來專注於罕見疾病「脊髓性肌肉萎縮症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）」的研究心得，以及推動SMA治療藥物納入健保給付的經歷。鐘教授強調，將SMA列入新生兒篩檢項目至關重要，因為未發病前的治療效果最佳。
講座由高雄大學校長陳啓仁主持，並親自頒發感謝狀予鐘育志。陳校長表示，新學期首場講座邀請到被譽為「台灣SMA之父」的鐘教授，講題為「在逆境中擁抱希望：罕見病友的生命啟迪」。此次講座不僅是衛生教育宣導，還帶領師生深入了解SMA的病因、醫療技術發展以及社會支持對患者的重要性，進一步體現尊重生命、珍惜每個生命價值的意義。
鐘育志教授指出，SMA是一種罕見的遺傳性疾病，會導致運動神經元逐漸退化，患者通常在嬰幼兒時期或童年期開始出現肌肉無力的症狀，並逐漸失去行動能力。然而，隨著醫療技術的進步，包括新生兒篩檢與針對疾病機制的精準治療，SMA的治療前景顯著改善。
在講座中，鐘教授分享了多位SMA患者及其家庭的生命故事，展現他們在面對疾病帶來的挑戰時，從未放棄的堅韌精神。他強調，醫療技術固然重要，但社會的支持與家庭的愛與力量同樣是患者獲得新生的關鍵。
鐘育志對SMA治療的未來充滿信心，他呼籲社會應加強對罕見疾病患者的關注，讓他們不僅僅是能夠存活，還能夠過上有尊嚴、充滿希望的生活。
鐘育志教授畢業於高雄醫學院醫學系，並在日本東京女子醫科大學取得醫學博士學位。他現任高雄醫學大學客座教授、國立陽明交通大學終身講座教授，以及高雄醫學大學附設中和紀念醫院小兒神經科主治醫師，專精於小兒神經學、神經肌肉病學、轉譯醫學和精準醫學領域。
